復星醫(yī)藥：CMC-2310口溶膜獲臨床試驗批準，累計研發(fā)投入約725萬元
2025-04-08 09:02
4月7日，復星醫(yī)藥公告，控股子公司復星醫(yī)藥（徐州）有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意CMC-2310口溶膜用于成人及13歲以上兒童患者的精神分裂癥治療開展臨床試驗的批準。CMC-2310為本集團自主研發(fā)的化學藥品，擬用于成人及13歲以上兒童患者的精神分裂癥治療。截至2025年3月，本集團現(xiàn)階段針對CMC-2310的累計研發(fā)投入約為人民幣725萬元（未經(jīng)審計）。
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