11月12日，來凱醫藥在港交所公告，集團與齊魯制藥有限公司已訂立獨家許可協議。根據許可協議的條款與條件，齊魯制藥獲授獨家許可，于中國地區（包括中國內地、香港特別行政區、澳門特別行政區及臺灣地區）進行LAE002（afuresertib）的研究、開發及商業化。集團將負責完成HR+/HER2-乳腺癌III期臨床試驗。作為回報，直至首個適應癥在中國獲得新藥申請批準，集團有權獲得最高總計人民幣5.3億元不可退還的首付款與臨床開發里程碑付款。根據許可協議，集團有權獲得最高總計人民幣20.45億元的首付款及里程碑款項。集團亦有權就許可區域內LAE002（afuresertib）的未來凈銷售額收取梯度銷售分成，分成比率在十余個百分點至二十余個百分點。